中国医疗卫生人才网为广大备考医疗卫生的考生提供药学基础知识之药事管理学之药品的不良反应报告和监测，希望对大家的复习有所帮助。中公卫生人才招聘考试网帮助大家梳理知识。更多 每一年的不同时刻，各个省、市、县等事业单位的招聘考试中，都会涉及药学招聘的考试。药学的考试会涉及药理学、药事管理学、药剂学、药物分析学和药物化学。其中，药事管理学是药学学科中的一个重要分支，它以《药品管理法》和《药品管理法实施条例》为核心，以药品质量监督管理为重点，以药品研发、生产、经营、使用及监督管理为主线，力求全面反映药事管理法律、法规体系和药事管理理论知识体系。为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，依据《中华人民国药品管理法》等有关法律法规，我国已出台《药品不良反应报告和监测管理办法》，在中华人民国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理。中公教育医疗卫生考试专家带领考生一起复习药事管理学中的药品的不良反应报告和监测。 1.药品不良反应(ADR)：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 5.药源性疾病(DID)：在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状。与ADR不同的是，引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括过量、误用药物等用药差错所造成损害。 |